Iminofosfinas de Pd(II): Nuevos catalizadores

En este artículo se presenta parte de los resultados de tesis doctoral que obtuvo Sandra L. Ramirez Rave en el grupo de Química Organometálica de Jean-Michel Grévy. Se estudió la síntesis de nuevos ligantes iminofosfinas funcionalizadas por un grupo tioeter para coordinarlos con metales del grupo 10. Los ligantes y sus correspondientes complejos tipo pinza no-simétrica de Pd(II), obtenidos por ortometalación, fueron caracterizados por técnica de RMN y por difracción de rayos X. En el estudio se encontró que estas pinzas son catalizadores eficientes para el proceso de acoplamiento C-C tipo Suzuki-Miyaura, el cual es un paso crítico en la síntesis moderna de varios fármacos de importancia. Se observó que la actividad catalítica depende drásticamente del tipo de sustituyente sobre el átomo de azufre, siendo buena con el grupo metilo y nula con el grupo fenilo.